Op deze pagina vindt u informatie over het 5^e Multidisciplinair Symposium Systemische Amyloïdose en kunt u zich inschrijven. Wilt u nadere informatie ontvangen over het congres of heeft u andere vragen? Neemt u dan contact met ons op.

Systemische Amyloïdose is een groep van ziekten waarbij abnormale eiwitten zich ophopen in de weefsels en organen. Deze relatief zeldzame ziekten zijn lange tijd beschouwd als moeilijk te diagnosticeren en behandelen. Gelukkig is er in de afgelopen decennia veel veranderd in het begrip en de benadering van deze ziekten. Er heeft een verschuiving plaatsgevonden van late herkenning en beperkte behandelmogelijkheden naar steeds vroegere herkenning en een breder scala aan behandelopties.

We staan nu aan de vooravond van behandelmethoden die niet alleen gericht zijn op het stoppen of afremmen van de ziekteprogressie, maar ook op het actief opruimen van amyloïddeposities. Moderne technieken zoals immunotherapie, gene-silencing en CRISPR-Cas9-technologie bieden nieuwe hoop voor een effectievere aanpak van systemische amyloïdose.

Tijdens de 5^e Multidisciplinair Symposium Systemische Amyloïdose zullen de laatste ontwikkelingen in de diagnostiek en behandeling van systemische amyloïdose worden besproken. Het symposium is interactief en gericht op de dagelijkse praktijk. Daarmee hopen wij dat het symposium u nieuwe inzichten geeft en u helpt uw dagelijkse praktijk te verbeteren.

We hopen u te mogen verwelkomen op 6 maart 2025 in Utrecht.

Namens de programmacommissie,

Dr. Hans Nienhuis, internist-allergoloog/immunoloog, UMC Groningen
Prof. dr. Monique Minnema, internist-hematoloog, UMC Utrecht
Drs. Henk-Jan Westeneng, neuroloog/arts-onderzoeker, UMC Utrecht
Prof. dr. Peter van der Meer, cardioloog, UMC Groningen

Datum
Donderdag 6 maart 2025

Locatie
Van der Valk Hotel Utrecht
Winthontlaan 4-6
3526KV Utrecht

Doelgroep
Neurologen, cardiologen, hematologen, klinisch genetici, radiologen, nucleair geneeskundigen, laboratoriumspecialisten, pathologen, verpleegkundig specialisten, internisten

Benieuwd naar de sprekers?

Klik hier

programma

09:45 uur

Opening en welkom
Prof.dr. Monique Minnema, internist-hematoloog, UMC Utrecht
10:00 uur

Het opruimen van Amyloïd: mechanismen en therapeutische benaderingen
Dr. Hans Nienhuis, internist-allergoloog / immunoloog, UM C Groningen
10:30 uur

Keynote
Titel/onderwerp
11:15 uur

Pauze

11:45 uur

Verdiepende sessies ronde 1

verdiepende sessies ronde 1

1. Neurologie & Hematologie

In deze verdiepingssessie zullen we een brug slaan tussen de verschillende denkwijzen en onderzoeken van de vakgebieden neurologie en hematologie. Aan de hand van casuïstiek zal bijvoorbeeld de rol van anamnese, lichamelijk onderzoek, EMG en serumtesten zoals vrije lichte keten en M-proteïne testen doorgelicht worden. Daarbij worden ook “red flags” en adviezen t.a.v. wanneer te verwijzen doorgenomen worden.

Drs. Henk-Jan Westeneng, neuroloog/arts-onderzoeker, UMC Utrecht
Prof.dr. Monique Minnema, internist-hematoloog, UMC Utrecht

2. Nucleaire beeldvorming & MRI

Prof.dr. Riemer Slart, nucleair geneeskundige, UMC Groningen
Dr. Alexander Hirsch cardioloog, Erasmus MC

3. Cardiologie & klinische genetica

Erfelijkheid en amyloïdose: het belang van DNA-onderzoek voor patiënt én familieleden

In deze sessie bespreken we de plaats en rol van genetica bij het stellen van de diagnose van amyloïdose; komt elke patiënt met cardiale amyloïdose in aanmerking voor genetisch onderzoek? Wat zijn de consequenties van het vaststellen van erfelijke amyloïdose? Welke specialisten moeten nog meer betrokken worden? Tot slot bespreken we ook het beleid voor familieleden, inclusief ethische en financiële aspecten. Dit doen we graag aan de hand van aangeleverde casuïstiek.

Dr. Michelle Michels, cardioloog, Erasmus MC, Rotterdam
Dr. Paul van der Zwaag, klinisch geneticus, UMC Groningen

4. Nefrologie & pathologie

Kijk hier in de nier

Tijdens deze interactieve sessie willen wij u meenemen in de werkwijze waarop de nefroloog samen met de patholoog de diagnose amyloïdose in het nierbiopt kan stellen. Hoewel amyloïdose vaak als één ziekte-entiteit wordt beschouwd, is de presentatie, behandeling en prognose van de nierpatiënt sterk afhankelijk van het onderliggende type amyloïdose en het compartiment van de nier dat wordt aangetast. In deze sessie willen wij u aan de hand van praktijkvoorbeelden laten zien dat nauwe samenwerking en interactie vereist is om tot een correcte diagnose en behandeling te komen.

Dr. Alferso Abrahams, nefroloog, UMC Utrecht
Dr. Tri Nguyen, patholoog, UMC Utrecht

5. Introductie in amyloïdose voor verpleegkundig specialisten

Wat is amyloïdose? Welke typen zijn er? Hoe werken de behandelingen? Hoe en wat leg je uit aan de patiënt? Waar let je op tijdens de controles? Deze sessie richt zich op het toepassen van kennis over amyloïdose in de dagelijkse praktijk, met speciale aandacht voor effectieve communicatie en patiëntgerichte zorg.
Dr. Hans Nienhuis, internist-allergoloog/immunoloog, UMC Groningen

13:00 uur

Lunchpauze

14:00 uur

Verdiepende sessies ronde 2

verdiepende sessies ronde 2

1. Neurologie & Hematologie

In deze verdiepingssessie zullen we een brug slaan tussen de verschillende denkwijzen en onderzoeken van de vakgebieden neurologie en hematologie. Aan de hand van casuïstiek zal bijvoorbeeld de rol van anamnese, lichamelijk onderzoek, EMG en serumtesten zoals vrije lichte keten en M-proteïne testen doorgelicht worden. Daarbij worden ook ‘red flags’ en adviezen over wanneer te verwijzen doorgenomen worden.

Drs. Henk-Jan Westeneng, neuroloog/arts-onderzoeker, UMC Utrecht
Prof.dr. Monique Minnema, internist-hematoloog, UMC Utrecht

2. Nucleaire beeldvorming & MRI

Prof.dr. Riemer Slart, nucleair geneeskundige, UMC Groningen
Dr. A. Hirsch, cardioloog, Erasmus MC

3. Cardiologie & klinische genetica

Erfelijkheid en amyloïdose: het belang van DNA-onderzoek voor patiënt én familieleden

In deze sessie bespreken we de plaats en rol van genetica bij het stellen van de diagnose van amyloïdose; komt elke patiënt met cardiale amyloïdose in aanmerking voor genetisch onderzoek? Wat zijn de consequenties van het vaststellen van erfelijke amyloïdose? Welke specialisten moeten nog meer betrokken worden? Tot slot bespreken we ook het beleid voor familieleden, inclusief ethische en financiële aspecten. Dit doen we graag aan de hand van aangeleverde casuïstiek.

Dr. Michelle Michels, cardioloog, Erasmus MC, Rotterdam
Dr. Paul van der Zwaag, klinisch geneticus, UMC Groningen

4. Nefrologie & pathologie

Kijk hier in de nier

Tijdens deze interactieve sessie willen wij u meenemen in de werkwijze waarop de nefroloog samen met de patholoog de diagnose amyloïdose in het nierbiopt kan stellen. Hoewel amyloïdose vaak als één ziekte-entiteit wordt beschouwd, is de presentatie, behandeling en prognose van de nierpatiënt sterk afhankelijk van het onderliggende type amyloïdose en het compartiment van de nier dat wordt aangetast. In deze sessie willen wij u aan de hand van praktijkvoorbeelden laten zien dat nauwe samenwerking en interactie vereist is om tot een correcte diagnose en behandeling te komen.

Dr. Alferso Abrahams, nefroloog, UMC Utrecht
Dr. Tri Nguyen, patholoog, UMC Utrecht

5. Verpleegkundige zorg bij amyloïdose patiënten

Overeenkomsten en/of verschillen in de behandeling van patiënten met cardiale betrokkenheid bij Amyloïdose door de VS Cardiologie en VS Hematologie benaderd vanuit ieders expertise.
Een interactieve sessie waarbij we gezamenlijk aan de hand van casuïstiek de problematiek en passende interventies t.a.v. het soms wankele evenwicht gedurende de behandeling van patiënten met AL Amyloidose en ATTR Amyloidose bespreken. Er is veel ruimte voor eigen inbreng, vragen en eigen casuïstiek.

Karin Aarsman, verpleegkundig specialist hematologie UMCU
Gun Verhaest, verpleegkundig specialist, BovenIJ ziekenhuis, Amsterdam

15:15 uur

Pauze
15:45 uur

Laatste ontwikkelingen op het gebied van AL amyloïdose
De ontwikkelingen bij plasmacel kankers gaat snel en ook bij AL Amyloidose zijn er daarom nieuwe ontwikkelingen in de behandeling van de plasmacel kloon die besproken ullen worden. Met name de rol van immuuntherapie wordt verder belicht. Maar omdat “terugkijken” ook altijd leerzaam is, ullen enkele aspecten van de AL amyloidose Nederlandse Kankerregistratie besproken worden die in 2017 gestart is. En mogelijke uitkomsten van studies met de anti amyloid antistoffen Birtamimab (NEOD001) en Anselamimab (CAEL-101) komen aan bod.

Prof.dr. Monique Minnema, internist-hematoloog, UMC Utrecht
16:15 uur

Afsluiting door Dr. Hans Nienhuis, internist-hematoloog, UMC Utrecht
16:30 uur

Einde 5e Multidisciplinair Symposium Systemische Amyloïdose
Gelegenheid tot napraten onder het genot van een drankje

inschrijving

U kunt voor beide rondes een sessie kiezen die u wilt bijwonen.

Sessie 5

Sessie 1 t/m 4 zijn voor beide rondes gelijk.
Sessie nr. 5 in ronde 1 is verschillend van sessie nr. 5 in ronde 2.

5e Multidisciplinair Symposium Systemische Amyloïdose

Innovatie in diagnostiek en behandeling